뉴스
- 2025/11/12
- Nippon Kayaku, 신제품 출시 발표: IBTROZIⓇ캡슐 200mg
- 2025/09/25
- 지속가능성 사이트에 대한 연간 업데이트가 이루어졌습니다
- 2025/09/19
- Nippon Kayaku, IBTROZI 발표Ⓡ캡슐 200mg(taletlectinib)이 일본에서 절제 불가능한 진행성 및/또는 재발성 환자용으로 승인되었습니다ROS1-양성 비소세포폐암
- 2025/08/25
- 합작회사 설립 및 주주계약 체결 공고
- 2025/07/09
- Nippon Kayaku, GPIF의 모든 ESG 지수 구성요소로 선정
- 2025/06/12
- Nippon Kayaku, IBTROZI 발표TM미국에서 진행성 질환 환자에 대해 승인됨ROS1-양성 비소세포폐암
- 2025/06/02
- 진행성 질환 환자를 대상으로 한 새로운 ROS1 억제제인 탈트레티닙에 대한 중추적인 2상 임상 연구의 새로운 데이터 제시ROS1-ASCO 2025에서 양성 비소폐암
- 2025/05/30
- 재발성 또는 전이성 HNSCC에 대해 파클리탁셀과 병용하여 부팔리십(AN2025)을 평가한 제3상 BURAN 시험의 주요 결과
- 2025/05/08
- Nippon Kayaku는 2년 연속 MSCI ESG 등급 AA를 받았습니다
- 2025/03/03
- Nippon Kayaku는 진행성 질환 환자에게 사용하기 위한 새로운 ROS1 억제제인 Taletlectinib의 판매 승인 신청 완료를 발표했습니다ROS1-일본의 양성 비소세포폐암
- 2025/01/07
- Nippon Kayaku가 FTSE4Good Index Series, FTSE Blossom Japan Index 및 FTSE Blossom Japan Sector Relative Index의 구성 요소로 선정
- 2024/11/01
- 진행성 질환 환자를 대상으로 한 새로운 ROS1 억제제인 탈트레티닙의 글로벌 2상 임상 연구 발표ROS1-양성 비소세포폐암
- 2024/10/10
- 지속가능성 사이트에 대한 연간 업데이트가 이루어졌습니다
- 2024/05/08
- MSCI ESG 등급 최초 'AA' 획득
- 2023/12/15
- NIPPON KAYAKU, VECanDx에 대한 BIOCHEETAH와의 독점 라이센스 및 상용화 계약 발표TM일본에서
- 2023/10/19
- 지속가능성 정보 업데이트
- 2023/10/18
- IV에 대한 Trastuzumab BS 수액제 “NK” 60mg・“NK” 150mg 추가 적응증 승인 획득
- 2023/09/25
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Nippon Kayaku와 Celltrion은 Adalimumab 바이오시밀러 단일클론 항체에 대한 일본 판매 승인을 발표했습니다
- 2022/11/16
-
IV용 Bevacizumab BS 일본 출시 항VEGF 인간화단클론항체 “CTNK” 100mg・400mg 주입
- 2021/06/30
-
미국 당뇨병 협회의 새로운 최신 데이터는 GlycoMark가 코로나19 심각도에 대한 효과적인 테스트가 될 수 있음을 보여줍니다
