일본화약 주식회사(도쿄도 치요다구, 사장: 와쿠모토 아츠히로, 이하 「일본화약」)는, 네시투무맙(인간형 항EGFR 모노클로날 항체, 이하 「본제」)에 대해, 이번에, 암 약물 치료 후 악화되었다
EGFR카지노 바카라 증폭 양성의 절제 불가능한 진행 또는 재발의 식도암 및 위암 환자를 대상으로 한 국내 제II상 시험에서 식도암 코호트를 개시했으므로 알려 드리겠습니다.
본 시험은 혈액 검체를 이용한 암 카지노 바카라 패널 검사(Comprehensive genomic profiling)에 의해
EGFR카지노 바카라 증폭 양성으로 판정된 식도암 및 위암 환자를 대상으로 본제의 효능 및 안전성을 평가하는 단군의 국내 2상 시험입니다.
본 시험은 특정 임상 연구 및 선진 의료 B인 WJOG15021M 시험(
EGFR카지노 바카라 증폭 양성 절제 불가능한 고형암에 대한 네시투무맙의 2상 바구니 시험)의 결과를 토대로 계획되었습니다.
본 시험에 대한 자세한 내용은 웹사이트(
https://jrct.mhlw.go.jp/latest-detail/jRCT2031240655)를 참조하세요.
일본화약은
EGFR카지노 바카라 증폭 양성으로 판정된 식도암 및 위암 치료에 새로운 옵션을 제공할 수 있도록 본제의 개발을 가속시켜 가겠습니다.
이상
네시투무맙 정보네시투무맙은 인간 상피 성장 인자 수용체(EGFR)에 대한 카지노 바카라 재조합 인간 면역글로불린 G1(IgG1) 모노클로날 항체이며, 인간 EGFR(HER1)에 결합하여 EGFR을 통한 신호전달을 억제함으로써 종양 성장을 억제한다고 생각된다
일본에서는 2019년 6월에 「절제 불가능한 진행·재발의 편평 상피 비소세포 폐암」의 적응으로 승인을 취득하고, 2019년 11월부터 포토라자
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1)현시점
EGFR카지노 바카라 증폭을 목표로 하는 치료법이 없기 때문에
EGFR카지노 바카라 증폭을 목표로 하는 치료제의 개발이 요구되고 있다.
WJOG15021M 시험(특정 임상 연구·선진 의료 B)에 대해서일본 암 연구기구(WJOG)가 주도한 EGFR 카지노 바카라 증폭 양성 식도·위·소장·요로 상피·유방암에 대한 네시투무맙의 유효성·안전성·POC를 평가한 시험입니다.
참고문헌1) Kato S, Okamura R, Mareboina M, Lee S, Goodman A, Patel SP, 등 Revisiting Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Amplification as a Target for Anti-EGFR Therapy: Malignancies. JCO Precis Oncol. 2019;3.
[본건에 대한 문의처]
일본화약 주식회사 기업 커뮤니케이션부
TEL:03-6731-5237
